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視美泰測溫人臉識別通行管理模組通過SGS多項檢測,已達FDA技術(shù)標準

近日,經(jīng)過嚴苛的審核,全球知名第三方檢測認證機構(gòu)SGS向視美泰頒發(fā)多項測試證書,涵蓋了安全性能測試、報警系統(tǒng)測試、發(fā)熱檢查溫度記錄儀測試、電磁兼容測試等,確認由視美泰自主研發(fā)的AI測溫人臉識別通行管理模組各項技術(shù)水平已達國際領(lǐng)先水平,符合FDA技術(shù)標準,增強了視美泰產(chǎn)品同符合同等標準的組織進行對標的實力,拓寬了國際市場對接模式。

作為一家具備“算法+IoT+軟件+云”全棧能力的科技公司,視美泰致力于將人工智能技術(shù)應用在各個實際場景,成為物理世界與數(shù)字世界的連接器。

回顧2020年,在疫情初期視美泰就率先推出測溫加人臉識別通行管理解決方案,憑借全球領(lǐng)先的技術(shù)優(yōu)勢以及過硬的產(chǎn)品品質(zhì),暢銷全球多個國家和地區(qū)。經(jīng)過不斷優(yōu)化迭代,產(chǎn)品性能和精度持續(xù)提升,視美泰的AI測溫人臉識別通行管理模組已廣泛落地于公共場所、社區(qū)、園區(qū)、工廠、校園、寫字樓等諸多場景,為用戶提供高效疫情防控與通行管理。

基本安全性能測試(IEC 60601-1):
IEC 60601-1是醫(yī)療器械的基本安全和基本性能的通用要求。視美泰的AI測溫人臉識別通行管理模組已通過該項測試,可確保任何單一電氣、機械或者功能缺陷都不會給患者造成無法接受的風險。

醫(yī)用電氣設備的警報系統(tǒng)測試(IEC 60601-1-8):

IEC 60601-1-8 是醫(yī)用電氣設備和醫(yī)用電氣警報系統(tǒng)的通用要求。醫(yī)用電氣設備及系統(tǒng)的報警提示系統(tǒng)包括聲音、光學和文字提醒等功能,用于及時傳達儀器狀況及病人的病情變化。
作為醫(yī)用設備的重要功能之一,報警提示系統(tǒng)的完善、可靠和有效對于保證醫(yī)療安全具有重要意義。視美泰AI測溫人臉識別通行管理模組在進行人臉識別以及溫度檢測時,警報器的顯示顏色、報警時間以及報警聲壓等級均已符合醫(yī)療設備專用標準。

家用、室內(nèi)醫(yī)療設備要求測試(IEC 60601-1-11)

IEC 60601-1-11是基于60601-1 的家用或室內(nèi)醫(yī)療設備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求。隨著測溫人臉識別通行管理模組應用范圍的拓展,操作者普遍不具備相關(guān)的專業(yè)操作知識。基于這種情況,對可能進行家用/室內(nèi)操作的器械需要考慮更多的特殊安全性,器械說明以及相關(guān)警告。

視美泰的測溫模組通過了60601-1-11的測試,在運輸、儲存、室內(nèi)工作、家庭使用電壓方面都更具安全保障。

發(fā)熱檢查溫度記錄儀測試(IEC 80601-2-59)

IEC 80601-2-59是關(guān)于人類發(fā)熱檢查用檢查溫度記錄儀的基本安全性和測溫準確性的具體要求。在醫(yī)療設備中,監(jiān)控人體發(fā)熱情況是很重要的一個環(huán)節(jié),因此設立的測試標準很嚴格,目的是確;颊叩脑\斷結(jié)果。視美泰的AI測溫人臉識別通行管理模組通過80601-2-59的測試時,進行了黑體測溫準確度測試、14天漂移測溫穩(wěn)定性測試等,均符合相關(guān)要求。

EMC測試報告-電磁兼容測試(IEC 60601-1-2)

IEC60601-1-2 是醫(yī)療設備的安規(guī)與電磁兼容標準,在普通的EMC基礎(chǔ)上,增加了對家庭安全的考慮。主要測試項目為輻射抗擾、傳導抗擾、靜電測試、快速脈沖干擾測試等。在靜電ESD測試中視美泰的AI測溫人臉識別通行管理模組通過了接觸±8K、空氣±15K的測試,達到醫(yī)療設備電磁兼容的標準。

未來,視美泰將持續(xù)以產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新為原動力,為市場提供更多顛覆創(chuàng)新的產(chǎn)品,滿足用戶更便捷更高效更安全的通行需求。

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